用中的鑒別：由于假貨情況分很多種，如采用廉價十幾元的EB(溴化乙錠)+AO(吖啶橙)勾兌、或?qū)⒁恢elRed兌水稀釋成4支等等，一般實驗中假貨會出現(xiàn)下面情況：
 

　　1.原裝的染料是血液的鮮紅色，均質(zhì)型，沒有任何雜質(zhì)或沉淀，加入預(yù)制膠或者泡染溶液中會迅速均勻擴散開來，
 

　　假貨GelRed核酸染料如果混有AO，液體偏暗或土褐色，另外加入預(yù)制凝膠液中會呈現(xiàn)絮狀類似物，
 

　　3.預(yù)制膠中假貨GelRed凝膠膠體背景會出現(xiàn)半邊亮，半邊暗的情況，
 

　　4.采用點樣法，假貨GelRed預(yù)先用LoadingBuffer稀釋后不穩(wěn)定，放置2天在使用時DNA條帶便出現(xiàn)明顯模糊的情況，
 

　　5.假貨GelRed會出現(xiàn)條帶彌散，清晰度不夠、亮度不夠(沒有EB亮)等情況，
 

　　GelRed核酸染料的特性:
 

　　1、高靈敏度：GelRed和GelGreen是目前市場中zui靈敏的凝膠核酸染料，
 

　　2、穩(wěn)定性好：可以使用微波爐加熱，可以在室溫下保存，
 

　　3、更安全：“艾姆斯氏試驗”結(jié)果表明，該染料的誘變性遠遠小于EB(溴化乙錠)，
 

　　4、廣泛的適應(yīng)性：適用于預(yù)制凝膠和凝膠電泳后染色，
 

　　5、染色過程簡單:與EB操作一樣簡單，在預(yù)制膠和電泳過程中不必擔心染料降解，而電泳后染色過程也只需30分鐘，且無需脫色或沖洗，
 

　　6、對DNA和RNA的遷移影響極小：對核酸遷移的影響小于SYBRGreenI，
 

　　7、與標準凝膠成像系統(tǒng)以及可見光激發(fā)的凝膠觀察裝置兼容：使用312nm激發(fā)的UV凝膠成像系統(tǒng)時，GelRed可以的替代EB，使用254nm激發(fā)的UV凝膠成像系統(tǒng)或可見光激發(fā)的凝膠觀察裝置時，GelGreen足以替代任意一種SYBR染料。
 

　　以上就是GelRed核酸染料的相關(guān)知識點，希望以上的內(nèi)容能夠?qū)Υ蠹矣兴鶐椭?，感謝您的觀看和支持，后期會整理更多資訊給大家，敬請關(guān)注我們的網(wǎng)站更新。